45% Tiamulínový vodík rozpustný prášok rozpustný
.png)
.png)
.png)
.png)
Farmakologické účinky
Farmakodynamika Taiamulínpatrí k antibiotikám pleuromutilínu a má baktericídny účinok na citlivé baktérie vo vysokých koncentráciách. Inhibuje syntézu bakteriálnych proteínov väzbou na ribozomálnu podjednotku 50S.
Tiamulín má dobrú antibakteriálnu aktivitu proti mykoplazme a trereponema hyodysentérii a má tiež dobrú antibakteriálnu aktivitu proti väčšine grampozitívnych baktérií vrátane Staphylococcus a Streptococcus (s výnimkou skupinovej D-streptococcus). Má určitý vplyv na Actinobacillus pleuropneumoniae, má však slabú antibakteriálnu aktivitu proti väčšine gramnegatívnych baktérií.
Farmakologické účinky
FarmakokinetikaOcerálne orálne podávanie je dobre absorbované. Po jednej dávke je biologická dostupnosť asi 85%a maximálna plazmatická koncentrácia sa dosiahne do 2 až 4 hodín. Lieky, ktoré vstupujú do tela, sú široko distribuované, s najvyššou koncentráciou v pľúcnom tkanive.Taiamulínje intenzívne metabolizovaný v tele, aby sa vytvoril viac ako 20 metabolitov, z ktorých niektoré majú antibakteriálnu aktivitu. Tiamulínové metabolity sa vylučujú hlavne vo výkaloch cez žlč a asi 30% sa vylučuje močom.
Liekové interakcie
(1) Ak sa používa spolu s polyéterovitými antibiotikami, ako je monenzín, salinomycín a metyl salinomycín, môže ovplyvniť metabolizmus vyššie uvedených polyéterových antibiotík, čo spôsobuje pomalý rast, poruchy pohybu a ochrnutie u kurčiat, dokonca aj smrť.
(2) Kombinované použitie s inými antibiotikami (ako sú makrolidové antibiotiká a lincomycín), ktoré sa môžu viazať na podjednotku bakteriálnych ribozómov 50. rokov, môže mať za následok zníženú účinnosť liečiva v dôsledku konkurencie o rovnaké miesto účinku.
Akcia a použitie: antibiotiká pleuromutilínu. Používa sa hlavne na prevenciu a liečbu chronických respiračných chorôb v kurčatách, mykoplazmatickej pneumónii v ošípaných a aktinobacillus pleuropneumónii a používa sa tiež na dysenterizáciu ošípaných (červená dysentery) a proliferatívna enteritída ošípaných (ileitída) spôsobená trreponema.
Použitie a dávkovanie
na základe tohto produktu. Zmiešané pitie: na 1 l vody, 0,1 ~ 0,13 g pre ošípané, počas 5 po sebe idúcich dní; 0,28 ~ 0,56 g pre kurčatá, počas 3 po sebe idúcich dní.
Nepriaznivé reakcie
Ošípané používajú normálne dávky, niekedy kožné erytém. Nadmerné použitie môže spôsobiť dočasné slinenie, zvracanie a depresiu centrálneho nervového systému u ošípaných.
(1) Je zakázané používať ho v kombinácii s polyéterovo antibiotikami, ako je monenzín, salinomycín a metyl salinomycín.
(2) Používatelia by sa mali vyhnúť kontaktu s liekom s očami a pokožkou.
Odberateľstvo
7 dní pre ošípané, 5 dní pre kurčatá
Ukladanie
tieňovanie, zapečatené a uložené na suchom mieste.
Spoločnosť Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd, bola založená v roku 2002, ktorá sa nachádza v meste Shijiazhuang v provincii Hebei v Číne vedľa hlavného mesta Pekingu. Je to veľká veterinárna drogová spoločnosť s certifikáciou GMP, s výskumom a vývojom, výrobou a predajom veterinárnych rozhraní API, prípravami, vopred zmiešanými informačnými kanálmi a prísadami krmiva. Ako provinčné technické centrum, Veyong založil inovovaný systém výskumu a vývoja pre nový veterinárny liek a je národne známym veterinárnym podnikom založeným na technologických inováciách, existuje 65 technických odborníkov. Veyong has two production bases: Shijiazhuang and Ordos, of which the Shijiazhuang base covers an area of 78,706 m2, with 13 API products including Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulin Fumarate, Oxytetracycline hydrochloride ects, and 11 preparation production lines including injection, oral solution, powder, premix, bolus, Pesticídy a dezinfekčný prostriedok, atď. Veyong poskytuje API, viac ako 100 prípravkov na vlastné štítky a službu OEM & ODM.
Veyong pripisuje veľký význam riadeniu systému EHS (životné prostredie, zdravie a bezpečnosť) a získal certifikáty ISO14001 a OHSAS18001. Veyong bol uvedený v strategických rozvíjajúcich sa priemyselných podnikoch v provincii Hebei a môže zabezpečiť neustálu dodávku výrobkov.
Veyong zriadil kompletný systém riadenia kvality, získal certifikát ISO9001, certifikát Číny GMP, certifikát APLIMA APVMA GMP, certifikát GMP Etiópia, osvedčenie Ivermectin CEP a schválil inšpekciu USA FDA. Veyong má profesionálny tím registračných, predajných a technických služieb, naša spoločnosť získala spoliehanie sa a podporu mnohých zákazníkov prostredníctvom vynikajúcej kvality produktu, kvalitných predpredajných a popredajných služieb, seriózneho a vedeckého riadenia. Veyong dlhodobo spolupracoval s mnohými medzinárodne známymi živočíšnymi farmaceutickými podnikmi s výrobkami vyvážanými do Európy, Južnej Ameriky, Stredného východu, Afriky, Ázie atď. Viac ako 60 krajín a regiónov.
