LA 20% oxytetracyklínová injekcia
.png)
.png)
.png)
.png)
Zloženie
1 mlLA injekcia oxytetracyklínu 20%obsahujeOxytetracyklíndihydrát rovnajúci sa 200 mg bázy.
Indikácia
Použitie tetracyklínu je indikované pri systémových a lokálnych infekciách, ako je bronchopneumónia, bakteriálna enteritída, infekcie močových ciest, cholangitída, metritída, mastitída, pyodermia, antrax, záškrt a CRD.
Špecifické indikácie pre ovce, kozy a hovädzí dobytok sú respiračné infekcie, mastitída, metritída, chlamydióza a infekcie rohovky, spojovky a rany;
Špecifickými indikáciami pre hydinu sú chronické respiračné ochorenie (CRD), kolibacilóza a hydinová cholera.
Dávkovanie
Všeobecná dávka je: 10-20 mg/kg telesnej hmotnosti denne.
Dospelí: 0,5 ml/10 kg, mladé zvieratá 1 ml/ 10 kg telesnej hmotnosti
Hovädzí dobytok, ťava, ovce, kozy: jedna injekcia v dávke 20 mg oxytetracyklínu na kg telesnej hmotnosti alebo 1 ml na 10 kg telesnej hmotnosti
Cesta podania
Intramuskulárna injekcia
Interval dávkovania
Opakujte druhú injekciu po 2-4 dňoch
Toxikológia
Akútne účinky v dôsledku použitia tetracyklínu nie sú často pozorované
Nepriaznivé účinky
Nežiaduce účinky v dôsledku použitia tetracyklínu sú: alergické reakcie, fotosenzitivita, zmena farby zubov u mladých vekových skupín a hepatotoxicita, oxytetracyklín môže tiež spôsobiť podráždenie tkaniva v mieste vpichu
Kontraindikácia
Kontraindikáciou pre použitie tetracyklínu je ťažké poškodenie pečene alebo obličiek a občasná precitlivenosť na tetracyklín
Terapeutické inkompatibility
Tetracyklín by sa nemal kombinovať s baktericídnymi antibiotikami, ako sú penicilíny, cefalosporíny.Absorpcia tetracyklínu je inhibovaná, ak sa podáva súbežne s prípravkami obsahujúcimi dvojmocné katióny.Kombinácia tetracyklínu s makrolidmi, ako je tylozín a polymyxínmi, ako je kolistín, pôsobí synergicky
Odporúčaná ochranná lehota
Mäso: 21 dní
Mlieko, vajcia: 07 dní
Poznámky
Uchovávajte pri teplote do 25°C, chráňte pred svetlom.
Uchovávajte mimo dosahu detí.
Nepoužívajte, ak je roztok zakalený alebo sčernený.
Pred použitím lieku sa vždy poraďte so svojím veterinárnym lekárom.
Hebei Veyong pharmaceutical Co., Ltd, bola založená v roku 2002 so sídlom v meste Shijiazhuang, provincia Hebei, Čína, vedľa hlavného mesta Peking.Je to veľký podnik na veterinárne liečivá s certifikáciou GMP s výskumom a vývojom, výrobou a predajom veterinárnych účinných látok, prípravkov, premixovaných krmív a kŕmnych doplnkových látok.Ako provinčné technické centrum, Veyong zaviedol inovovaný systém výskumu a vývoja pre nový veterinárny liek a je celoštátne známym veterinárnym podnikom založeným na technologických inováciách, má 65 technických odborníkov.Veyong má dve výrobné základne: Shijiazhuang a Ordos, z ktorých základňa Shijiazhuang má rozlohu 78 706 m2, s 13 produktmi API vrátane Ivermectinu, Eprinomectin, Tiamulin fumarate, Oxytetracyklin hydrochloride ects a 11 výrobnými linkami na výrobu prípravkov, vrátane prášku, alebo perorálneho roztoku. , premix, bolus, pesticídy a dezinfekčný prostriedok atď.Veyong poskytuje API, viac ako 100 vlastných prípravkov a služby OEM a ODM.
Veyong prikladá veľký význam riadeniu systému EHS (životné prostredie, zdravie a bezpečnosť) a získal certifikáty ISO14001 a OHSAS18001.Veyong bol zaradený do strategických nových priemyselných podnikov v provincii Hebei a môže zabezpečiť nepretržité dodávky produktov.
Veyong zaviedol kompletný systém riadenia kvality, získal certifikát ISO9001, certifikát GMP v Číne, certifikát APVMA GMP v Austrálii, certifikát GMP Etiópie, certifikát Ivermectin CEP a prešiel inšpekciou FDA v USA.Veyong má profesionálny tím registrácie, predaja a technických služieb, naša spoločnosť získala dôveru a podporu od mnohých zákazníkov vďaka vynikajúcej kvalite produktov, vysokokvalitným predpredajným a popredajným službám, serióznemu a vedeckému manažmentu.Spoločnosť Veyong nadviazala dlhodobú spoluprácu s mnohými medzinárodne známymi farmaceutickými podnikmi pre zvieratá s výrobkami vyvážanými do Európy, Južnej Ameriky, Stredného východu, Afriky, Ázie atď. z viac ako 60 krajín a regiónov.
