10% injekcia oxytetracyklínu
.png)
.png)
.png)
.png)
Video
Kompozícia
1 ml oxytetracyklínu 10% obsahuje oxytetracyklín HCI.
Indikácia
Použitie tetracyklínu je indikované v systémových a miestnych infekciách, ako je bronchopncumónia. Bakteriálna enteritída, infekcie močových ciest, cholangitída, metritída, mastitída, pyoderia, anthnix, záškrt a CRD.
Špecifické indikácie pre ovce. Koza a hovädzí dobytok sú dýchacie infekcie, mastitída, metritída, chlamydióza a infekcie rohovky, konjunktivy a infekcie rany.
Špecifické indikácie hydiny sú chronické ochorenie dýchacích ciest (CRD).
Kolibacilóza a hydina cholera
Dávkovanie a administratíva
Intramuskulárna injekcia
Všeobecná dávka je: 10- 20 mg / kg telesnej hmotnosti, denne.
Dospelý: 1 ml / 10 kg, mladé zvieratá: 2 ml / 10 kg telesnej hmotnosti.
Hovädzí dobytok, ťav, ovce, kozy: Jedna injekcia v dávke 10..Mg oxytetracyklínu na kg telesnej hmotnosti alebo 1 ml na 10 kg telesnej hmotnosti.
Interval dávkovania
Opakujte každý deň po dobu 3 - 5 dní.
Toxikológia
Akútne účinky v dôsledku použitia tetracyklínu sa často nepozorujú.
Nepriaznivé účinky
Nežiaduce účinky v dôsledku použitia tetracyklínu sú: alergické reakcie, fotosenzitivita. a sfarbenie zubov na mladej vekovej skupine a hepatoxicite, oxytetracyklín môže tiež spôsobiť titráciu tkaniva v mieste injekcie.
Kontraindikácia
Kontrola indikácie použitia tetracyckme je závažné poškodenie pečene alebo obličiek a príležitostná precitlivenosť na tetracyklín.
Terapeutické nekompatibility
Tetracyklín by sa nemal kombinovať s baktericídnymi antibiotikami, ako sú penicilíny. cefalosporíny. Absorpcia tetracyklínu je inhibovaná, keď sa podáva súčasne s
Prípravky obsahujúce dvojmocné katióny. Kombinácia tetracyklínu s makrolidmi, ako je tylosín a polymyxíny, ako je kolistín, pracuje synergicky.
Odberateľstvo
Mäso: 21 dní
Vajcia mlieko: 7 dní
Poznámky
Uložte pod 25 ℃. chrániť pred svetlom. Držte sa mimo dosahu detí.
Nepoužívajte, ak sa riešenie stane zakalenými alebo načernenými.
Pred užívaním drogy sa vždy poraďte so svojím veterinárnym lekárom.
Spoločnosť Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd, bola založená v roku 2002, ktorá sa nachádza v meste Shijiazhuang v provincii Hebei v Číne vedľa hlavného mesta Pekingu. Je to veľká veterinárna drogová spoločnosť s certifikáciou GMP, s výskumom a vývojom, výrobou a predajom veterinárnych rozhraní API, prípravami, vopred zmiešanými informačnými kanálmi a prísadami krmiva. Ako provinčné technické centrum, Veyong založil inovovaný systém výskumu a vývoja pre nový veterinárny liek a je národne známym veterinárnym podnikom založeným na technologických inováciách, existuje 65 technických odborníkov. Veyong has two production bases: Shijiazhuang and Ordos, of which the Shijiazhuang base covers an area of 78,706 m2, with 13 API products including Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulin Fumarate, Oxytetracycline hydrochloride ects, and 11 preparation production lines including injection, oral solution, powder, premix, bolus, Pesticídy a dezinfekčný prostriedok, atď. Veyong poskytuje API, viac ako 100 prípravkov na vlastné štítky a službu OEM & ODM.
Veyong pripisuje veľký význam riadeniu systému EHS (životné prostredie, zdravie a bezpečnosť) a získal certifikáty ISO14001 a OHSAS18001. Veyong bol uvedený v strategických rozvíjajúcich sa priemyselných podnikoch v provincii Hebei a môže zabezpečiť neustálu dodávku výrobkov.
Veyong zriadil kompletný systém riadenia kvality, získal certifikát ISO9001, certifikát Číny GMP, certifikát APLIMA APVMA GMP, certifikát GMP Etiópia, osvedčenie Ivermectin CEP a schválil inšpekciu USA FDA. Veyong má profesionálny tím registračných, predajných a technických služieb, naša spoločnosť získala spoliehanie sa a podporu mnohých zákazníkov prostredníctvom vynikajúcej kvality produktu, kvalitných predpredajných a popredajných služieb, seriózneho a vedeckého riadenia. Veyong dlhodobo spolupracoval s mnohými medzinárodne známymi živočíšnymi farmaceutickými podnikmi s výrobkami vyvážanými do Európy, Južnej Ameriky, Stredného východu, Afriky, Ázie atď. Viac ako 60 krajín a regiónov.
