30% oxytetracyklínová injekcia

Stručný opis:

ZLOŽENIE

Každý 1 ml obsahuje:

Oxytetracyklínová báza 300 mg


FOB Cena 0,5 – 9 999 USD / kus
Min.Objednané množstvo 1 kus/kusy
Schopnosť zásobovania 10 000 kusov/kusov za mesiac
Lehota splatnosti T/T, D/P, D/A, L/C
  • :
  • Detail produktu

    Profil spoločnosti

    Štítky produktu

    Zloženie

    Každý 1 ml obsahuje:

    Oxytetracyklínová báza........................ 300 mg

    Indikácie

    Oxytetracyklín 30 % injekcia je určený na použitie pri liečbe nasledujúcich ochorení spôsobených organizmami citlivými na oxytetracyklín: Hovädzí dobytok, mliečny dobytok bez laktácie, teľatá, vrátane prežúvavých (teľacích) teliat.

    30% injekcia oxytetracyklínu je indikovaná na liečbu zápalu pľúc a komplexu prepravnej horúčky spojeného so steurella spp.a Histophilus spp.

    Oxytetracyklín 30 % injekcia je indikovaný na liečbu infekčnej bovinnej keratokonjunktivitídy (ružové oko) spôsobenej Moraxella bovis, hniloby nôh a záškrtu spôsobenej Fusobacterium necrophorum: bakteriálna enteritída (zápaly) spôsobená Escherichia coli;drevený jazyk spôsobený Actinobacillus lignieresii;leptospiróza spôsobená Leptospira pomona: a infekcie rán a akútna metritída spôsobená kmeňmi stafylokokových a streptokokových organizmov citlivých na oxytetracyklín.

    Injekcia oxytetracyklínu -2
    Oxytetracyklín - injekcia - 1

    Dávkovanie a podávanie

    Hlbokou intramuskulárnou injekciou alebo subkutánnou injekciou

    Hovädzí dobytok, ovce:

    Štandardná dávka : 20 mg / kg ( 1 ml / 15 kg )

    Vysoká dávka: 30 mg / kg (1 ml / 10 kg)

    Maximálna odporúčaná dávka na jednom mieste:

    Hovädzí dobytok 15 ml;Ovca 5 ml

    Ochranná lehota

    Mäso: Zvieratá sa počas liečby nesmú zabíjať na ľudskú spotrebu.

    Dávka 20 mg/kg: Hovädzí dobytok a ovce po 2 8 dňoch od poslednej liečby.

    Dávka 30 mg/kg: Hovädzí dobytok po 3 5 dňoch od poslednej liečby.

    Ovce po 28 dňoch od posledného ošetrenia .

    Mlieko: 10 dní.

    Prevencia

    Prekročenie najvyššej odporúčanej hladiny liečiva na kilogram telesnej hmotnosti za deň, podanie viac ako odporúčaného počtu ošetrení a/alebo prekročenie 1 ml intramuskulárne alebo subkutánne na miesto vpichu u dospelého hovädzieho dobytka a nelaktujúceho mliečneho dobytka môže viesť k antibiotikám rezíduá po uplynutí ochrannej lehoty.

    Pred podaním tohto lieku sa poraďte so svojím veterinárom, aby ste určili správnu liečbu potrebnú v prípade nežiaducej reakcie.Pri prvých príznakoch akýchkoľvek nežiaducich reakcií prestaňte prípravok používať a poraďte sa so svojím veterinárom.Niektoré z reakcií možno pripísať buď anafylaxii (alergická reakcia) alebo kardiovaskulárnemu kolapsu neznámej príčiny.

    Krátko po injekcii môžu mať liečené zvieratá prechodnú hemoglobinúriu, ktorá vedie k stmavnutiu moču.

    Skladovanie

    Chráňte pred priamym slnečným žiarením a skladujte pri teplote do 30 ℃.


  • Predchádzajúce:
  • Ďalšie:

  • https://www.veyongpharma.com/about-us/

    Hebei Veyong pharmaceutical Co., Ltd, bola založená v roku 2002 so sídlom v meste Shijiazhuang, provincia Hebei, Čína, vedľa hlavného mesta Peking.Je to veľký podnik na veterinárne liečivá s certifikáciou GMP s výskumom a vývojom, výrobou a predajom veterinárnych účinných látok, prípravkov, premixovaných krmív a kŕmnych doplnkových látok.Ako provinčné technické centrum, Veyong zaviedol inovovaný systém výskumu a vývoja pre nový veterinárny liek a je celoštátne známym veterinárnym podnikom založeným na technologických inováciách, má 65 technických odborníkov.Veyong má dve výrobné základne: Shijiazhuang a Ordos, z ktorých základňa Shijiazhuang má rozlohu 78 706 m2, s 13 produktmi API vrátane Ivermectinu, Eprinomectin, Tiamulin fumarate, Oxytetracyklin hydrochloride ects a 11 výrobnými linkami na výrobu prípravkov, vrátane prášku, alebo perorálneho roztoku. , premix, bolus, pesticídy a dezinfekčný prostriedok atď.Veyong poskytuje API, viac ako 100 vlastných prípravkov a služby OEM a ODM.

    Veyong (2)

    Veyong prikladá veľký význam riadeniu systému EHS (životné prostredie, zdravie a bezpečnosť) a získal certifikáty ISO14001 a OHSAS18001.Veyong bol zaradený do strategických nových priemyselných podnikov v provincii Hebei a môže zabezpečiť nepretržité dodávky produktov.

    HEBEI VEYONG
    Veyong zaviedol kompletný systém riadenia kvality, získal certifikát ISO9001, certifikát GMP v Číne, certifikát APVMA GMP v Austrálii, certifikát GMP Etiópie, certifikát Ivermectin CEP a prešiel inšpekciou FDA v USA.Veyong má profesionálny tím registrácie, predaja a technických služieb, naša spoločnosť získala dôveru a podporu od mnohých zákazníkov vďaka vynikajúcej kvalite produktov, vysokokvalitným predpredajným a popredajným službám, serióznemu a vedeckému manažmentu.Spoločnosť Veyong nadviazala dlhodobú spoluprácu s mnohými medzinárodne známymi farmaceutickými podnikmi pre zvieratá s výrobkami vyvážanými do Európy, Južnej Ameriky, Stredného východu, Afriky, Ázie atď. z viac ako 60 krajín a regiónov.

    VEYONG PHARMA

    Súvisiace produkty