25% orálny roztok timicozínu pre kurča
Kompozícia
100 ml obsahuje 25 g timicozínu.
Farmakologické pôsobenie
Farmakodynamika Teicoplanín je semizyntetický makrolidový antibiotikum venovaný zvieratám. For mycoplasma, the antibacterial effect is similar to that of tylosin, and the sensitive gram-positive bacteria are Staphylococcus aureus (including penicillin-resistant Staphylococcus aureus), pneumococcus, streptococcus, Bacillus anthracis, Erysipelothrix rhusiopathiae, Listeria monocytogenes, Portunus putrefaciens a Portunus Empysematosus. Medzi citlivé gramnegatívne baktérie patria Haemophilus, Meningococcus a Pasteurella. Je aktívnejší ako tylosín proti Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella a Mycoplasma Bovis. Deväťdesiatpäť percent kmeňov Pasteurella haemolytica je na tento produkt náchylných.

Farmakokinetika
Roztok dimikozínu sa po perorálnom podaní rýchlo absorbuje a je charakterizovaný silnou penetráciou tkaniva a veľkým objemom distribúcie (väčší ako 2 l/kg). Koncentrácia v pľúcach je vysoká, eliminačný polčas môže dosiahnuť 1 až 2 dni a účinná koncentrácia plazmy sa udržiava po dlhú dobu.
Liekové interakcie
(1) Tilmikozín má rovnaký cieľ ako iné makrolidy a lincosamíny a nemal by sa používať súčasne.
(2) Kombinácia s β-laktámmi vykazovala antagonizmus.
Čas stiahnutia
27 dní pred zabíjaním.
Nie na použitie v mliečnych hovädzích dobytkach šľachtiteľského veku alebo u hovädzieho dobytka počas prvých 45 dní tehotenstva (alebo prvých 45 dní po odstránení býka)
Akcia a používať
Makrolidové antibiotiká. Používa sa na liečbu chorôb respiračných ciest kuracieho mäsa spôsobené pasteurella a mykoplazma.
Dávkovanie a podávanie
Zmiešaný nápoj: 0,3 ml na 1 l vody pre kurčatá. Na 3 dni.
Nepriaznivé reakcie
Toxický účinok tohto produktu na zvieratá je hlavne kardiovaskulárny systém, ktorý môže spôsobiť tachykardiu a oslabenú kontraktilitu
Prevencia
Perorálny roztok timikozínu je kontraindikovaný v kladení sliepok počas obdobia kladenia.
Odberateľstvo
Kurčatá na 12 dní.
Ukladanie
Uložte v utesnenom stave, chránený pred svetlom.
Spoločnosť Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd, bola založená v roku 2002, ktorá sa nachádza v meste Shijiazhuang v provincii Hebei v Číne vedľa hlavného mesta Pekingu. Je to veľká veterinárna drogová spoločnosť s certifikáciou GMP, s výskumom a vývojom, výrobou a predajom veterinárnych rozhraní API, prípravami, vopred zmiešanými informačnými kanálmi a prísadami krmiva. Ako provinčné technické centrum, Veyong založil inovovaný systém výskumu a vývoja pre nový veterinárny liek a je národne známym veterinárnym podnikom založeným na technologických inováciách, existuje 65 technických odborníkov. Veyong has two production bases: Shijiazhuang and Ordos, of which the Shijiazhuang base covers an area of 78,706 m2, with 13 API products including Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulin Fumarate, Oxytetracycline hydrochloride ects, and 11 preparation production lines including injection, oral solution, powder, premix, bolus, Pesticídy a dezinfekčný prostriedok, atď. Veyong poskytuje API, viac ako 100 prípravkov na vlastné štítky a službu OEM & ODM.
Veyong pripisuje veľký význam riadeniu systému EHS (životné prostredie, zdravie a bezpečnosť) a získal certifikáty ISO14001 a OHSAS18001. Veyong bol uvedený v strategických rozvíjajúcich sa priemyselných podnikoch v provincii Hebei a môže zabezpečiť neustálu dodávku výrobkov.
Veyong zriadil kompletný systém riadenia kvality, získal certifikát ISO9001, certifikát Číny GMP, certifikát APLIMA APVMA GMP, certifikát GMP Etiópia, osvedčenie Ivermectin CEP a schválil inšpekciu USA FDA. Veyong má profesionálny tím registračných, predajných a technických služieb, naša spoločnosť získala spoliehanie sa a podporu mnohých zákazníkov prostredníctvom vynikajúcej kvality produktu, kvalitných predpredajných a popredajných služieb, seriózneho a vedeckého riadenia. Veyong dlhodobo spolupracoval s mnohými medzinárodne známymi živočíšnymi farmaceutickými podnikmi s výrobkami vyvážanými do Európy, Južnej Ameriky, Stredného východu, Afriky, Ázie atď. Viac ako 60 krajín a regiónov.