25% orálny roztok timicozínu pre kurča

Krátky popis:

Hlavné komponenty:

Každý 100 ml obsahuje 25 g tilmikozínu

Balík:

100 ml/fľaša, 250 ml/fľaša,

500 ml/fľaša, 1 l/fľaša

Služba:OEM & ODM

Vzorka: K dispozícii

 

 


Cena 0,5 - 9 999 USD / kus
MIN.ORDORE MNOHO 1 kus
Zásobovanie 10000 kusov mesačne
Platobná doba T/t, d/p, d/a, l/c
dobytok koza ošípané ovčiak hydina

Detail produktu

Profil spoločnosti

Značky produktov

Kompozícia

100 ml obsahuje 25 g timicozínu.

Farmakologické pôsobenie

Farmakodynamika Teicoplanín je semizyntetický makrolidový antibiotikum venovaný zvieratám. For mycoplasma, the antibacterial effect is similar to that of tylosin, and the sensitive gram-positive bacteria are Staphylococcus aureus (including penicillin-resistant Staphylococcus aureus), pneumococcus, streptococcus, Bacillus anthracis, Erysipelothrix rhusiopathiae, Listeria monocytogenes, Portunus putrefaciens a Portunus Empysematosus. Medzi citlivé gramnegatívne baktérie patria Haemophilus, Meningococcus a Pasteurella. Je aktívnejší ako tylosín proti Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella a Mycoplasma Bovis. Deväťdesiatpäť percent kmeňov Pasteurella haemolytica je na tento produkt náchylných.

orálny roztok slmikozínu

Farmakokinetika

Roztok dimikozínu sa po perorálnom podaní rýchlo absorbuje a je charakterizovaný silnou penetráciou tkaniva a veľkým objemom distribúcie (väčší ako 2 l/kg). Koncentrácia v pľúcach je vysoká, eliminačný polčas môže dosiahnuť 1 až 2 dni a účinná koncentrácia plazmy sa udržiava po dlhú dobu.

Liekové interakcie

(1) Tilmikozín má rovnaký cieľ ako iné makrolidy a lincosamíny a nemal by sa používať súčasne.

(2) Kombinácia s β-laktámmi vykazovala antagonizmus.

Čas stiahnutia

27 dní pred zabíjaním.
Nie na použitie v mliečnych hovädzích dobytkach šľachtiteľského veku alebo u hovädzieho dobytka počas prvých 45 dní tehotenstva (alebo prvých 45 dní po odstránení býka)

Akcia a používať

Makrolidové antibiotiká. Používa sa na liečbu chorôb respiračných ciest kuracieho mäsa spôsobené pasteurella a mykoplazma.

Dávkovanie a podávanie

Zmiešaný nápoj: 0,3 ml na 1 l vody pre kurčatá. Na 3 dni.

Nepriaznivé reakcie

Toxický účinok tohto produktu na zvieratá je hlavne kardiovaskulárny systém, ktorý môže spôsobiť tachykardiu a oslabenú kontraktilitu

Prevencia

Perorálny roztok timikozínu je kontraindikovaný v kladení sliepok počas obdobia kladenia.

Odberateľstvo

Kurčatá na 12 dní.

Ukladanie

Uložte v utesnenom stave, chránený pred svetlom.


  • Predchádzajúce:
  • Ďalej:

  • https://www.veyongpharma.com/about-us/

    Spoločnosť Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd, bola založená v roku 2002, ktorá sa nachádza v meste Shijiazhuang v provincii Hebei v Číne vedľa hlavného mesta Pekingu. Je to veľká veterinárna drogová spoločnosť s certifikáciou GMP, s výskumom a vývojom, výrobou a predajom veterinárnych rozhraní API, prípravami, vopred zmiešanými informačnými kanálmi a prísadami krmiva. Ako provinčné technické centrum, Veyong založil inovovaný systém výskumu a vývoja pre nový veterinárny liek a je národne známym veterinárnym podnikom založeným na technologických inováciách, existuje 65 technických odborníkov. Veyong has two production bases: Shijiazhuang and Ordos, of which the Shijiazhuang base covers an area of ​​78,706 m2, with 13 API products including Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulin Fumarate, Oxytetracycline hydrochloride ects, and 11 preparation production lines including injection, oral solution, powder, premix, bolus, Pesticídy a dezinfekčný prostriedok, atď. Veyong poskytuje API, viac ako 100 prípravkov na vlastné štítky a službu OEM & ODM.

    Veyong (2)

    Veyong pripisuje veľký význam riadeniu systému EHS (životné prostredie, zdravie a bezpečnosť) a získal certifikáty ISO14001 a OHSAS18001. Veyong bol uvedený v strategických rozvíjajúcich sa priemyselných podnikoch v provincii Hebei a môže zabezpečiť neustálu dodávku výrobkov.

    Hebei veyong
    Veyong zriadil kompletný systém riadenia kvality, získal certifikát ISO9001, certifikát Číny GMP, certifikát APLIMA APVMA GMP, certifikát GMP Etiópia, osvedčenie Ivermectin CEP a schválil inšpekciu USA FDA. Veyong má profesionálny tím registračných, predajných a technických služieb, naša spoločnosť získala spoliehanie sa a podporu mnohých zákazníkov prostredníctvom vynikajúcej kvality produktu, kvalitných predpredajných a popredajných služieb, seriózneho a vedeckého riadenia. Veyong dlhodobo spolupracoval s mnohými medzinárodne známymi živočíšnymi farmaceutickými podnikmi s výrobkami vyvážanými do Európy, Južnej Ameriky, Stredného východu, Afriky, Ázie atď. Viac ako 60 krajín a regiónov.

    Veyong Pharma

    Súvisiace výrobky