25 % tilmikozín perorálny roztok pre kurčatá
.png)
.png)
.png)
.png)
Zloženie
100 ml obsahuje 25 g tilmikozínu.
Farmakologické pôsobenie
Farmakodynamika Teikoplanín je semisyntetické makrolidové antibiotikum určené pre zvieratá.V prípade mykoplazmy je antibakteriálny účinok podobný účinku tylozínu a citlivými grampozitívnymi baktériami sú Staphylococcus aureus (vrátane Staphylococcus aureus rezistentného na penicilín), pneumokoky, streptokoky, Bacillus anthracis, Erysipelothrix rhusiopathiae, Portuunuaciensogenes, Portuunusocytogenes. emfysematosus.Medzi citlivé gramnegatívne baktérie patria Haemophilus, meningococcus a Pasteurella.Je účinnejší ako tylozín proti Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella a Mycoplasma bovis.Na tento produkt je citlivých 95 percent kmeňov Pasteurella haemolytica.
Farmakokinetika
Roztok tilmikozínu sa po perorálnom podaní rýchlo absorbuje a vyznačuje sa silnou penetráciou do tkaniva a veľkým distribučným objemom (viac ako 2 l/kg).Koncentrácia v pľúcach je vysoká, polčas eliminácie môže dosiahnuť 1 až 2 dni a účinná plazmatická koncentrácia sa udržiava dlhodobo.
Liekové interakcie
(1) Tilmikozín má rovnaký cieľ ako iné makrolidy a linkozamíny a nemal by sa používať súčasne.
(2) kombinácia s β-laktámami vykazovala antagonizmus.
Doba odňatia
27 dní pred zabitím.
Nepoužívať u dojníc v chovnom veku alebo u akéhokoľvek dobytka počas prvých 45 dní gravidity (alebo prvých 45 dní po odstránení býka)
Akcia a použitie
Makrolidové antibiotiká.Používa sa na liečbu chorôb dýchacích ciest kurčiat spôsobených Pasteurella a Mycoplasma.
Dávkovanie a podávanie
Miešaný nápoj: 0,3 ml na 1 l vody pre kurčatá.Na 3 dni.
Nežiaduce reakcie
Toxický účinok tohto produktu na zvieratá je hlavne kardiovaskulárny systém, ktorý môže spôsobiť tachykardiu a oslabenú kontraktilitu
Prevencia
Tilmicosin perorálny roztok je kontraindikovaný u nosníc počas obdobia znášky.
Odberná lehota
Kurčatá na 12 dní.
Skladovanie
Skladujte v uzavretom stave, chráňte pred svetlom.
Hebei Veyong pharmaceutical Co., Ltd, bola založená v roku 2002 so sídlom v meste Shijiazhuang, provincia Hebei, Čína, vedľa hlavného mesta Peking.Je to veľký podnik na veterinárne liečivá s certifikáciou GMP s výskumom a vývojom, výrobou a predajom veterinárnych účinných látok, prípravkov, premixovaných krmív a kŕmnych doplnkových látok.Ako provinčné technické centrum, Veyong zaviedol inovovaný systém výskumu a vývoja pre nový veterinárny liek a je celoštátne známym veterinárnym podnikom založeným na technologických inováciách, má 65 technických odborníkov.Veyong má dve výrobné základne: Shijiazhuang a Ordos, z ktorých základňa Shijiazhuang má rozlohu 78 706 m2, s 13 produktmi API vrátane Ivermectinu, Eprinomectin, Tiamulin fumarate, Oxytetracyklin hydrochloride ects a 11 výrobnými linkami na výrobu prípravkov, vrátane prášku, alebo perorálneho roztoku. , premix, bolus, pesticídy a dezinfekčný prostriedok atď.Veyong poskytuje API, viac ako 100 vlastných prípravkov a služby OEM a ODM.
Veyong prikladá veľký význam riadeniu systému EHS (životné prostredie, zdravie a bezpečnosť) a získal certifikáty ISO14001 a OHSAS18001.Veyong bol zaradený do strategických nových priemyselných podnikov v provincii Hebei a môže zabezpečiť nepretržité dodávky produktov.
Veyong zaviedol kompletný systém riadenia kvality, získal certifikát ISO9001, certifikát GMP v Číne, certifikát APVMA GMP v Austrálii, certifikát GMP Etiópie, certifikát Ivermectin CEP a prešiel inšpekciou FDA v USA.Veyong má profesionálny tím registrácie, predaja a technických služieb, naša spoločnosť získala dôveru a podporu od mnohých zákazníkov vďaka vynikajúcej kvalite produktov, vysokokvalitným predpredajným a popredajným službám, serióznemu a vedeckému manažmentu.Spoločnosť Veyong nadviazala dlhodobú spoluprácu s mnohými medzinárodne známymi farmaceutickými podnikmi pre zvieratá s výrobkami vyvážanými do Európy, Južnej Ameriky, Stredného východu, Afriky, Ázie atď. z viac ako 60 krajín a regiónov.
