600 mg bolus albendazolu pre hovädzí dobytok
.png)
.png)
.png)
.png)
Zloženie
Každý bolus obsahuje: Albendazol 600 mg
Popis
Albendazol má široké spektrum anthelmintického účinku, je účinný proti nematódam, motolicom a pásomniciam.Albendazol sa rýchlo vstrebáva z gastrointestinálneho traktu.Maximálna koncentrácia albendazolu v krvnom sére sa pozoruje 12 až 25 hodín po užití lieku.
Mechanizmus účinku albendazolu je podporovaný metabolickými poruchami, inhibíciou aktivity fumarát-reduktázy a syntézou parazitov, čo vedie k smrti helmintov.Je to tiež ovicíd, ktorý pomáha znižovať znečistenie životného prostredia.
Indikácie
Na odčervenie hovädzieho dobytka, kôz a oviec s nasledujúcimi chorobami:
- gastrointestinálne háďatká: Naetopshus, Ostertagia, Trichostrongylus, Strongyloides, Bunostomum, Cooperia, Nematodirus, Chabertia, Oes ophagostomum, Toxocara;
- pľúcne strongylidy (zrelé a larválne formy): Dictyocaulus, Muellerius, Protostrongylus, Neostrongylus, Cystocaulus;
- pásomnice (skolexy a segmenty):
- dospelé ploché červy: Fasciola spp., Dicrocoelium lanceolatum
Dávkovanie a podávanie
Na ústne.
Hovädzí dobytok: 1 bolus na 60 kg živej hmotnosti (10 mg albendazolu na 1 kg živej hmotnosti)
Zvyčajná dávka je 1/4 bolusu na 30 kg telesnej hmotnosti (5 mg albendazolu na kg telesnej hmotnosti).V prípade infekcie dospelými ploskavkami a protostrongylózou sa dávka zvyšuje na 1/2 bolusu na 40 hmotnosti (7,5 mg albendazolu na 1 kg živej hmotnosti).
Kontraindikácie
Nepoužívať gravidné kravy a gravidné ovce a kozy v prvej polovici gravidity, ako aj podvyživené a choré zvieratá.
Porážka zvierat na mäso po odčervení je povolená najskôr po 27 dňoch.
Mliečne zvieratá sa nesmú používať na potravinárske účely 7 dní po odčervení.
Vedľajšie účinky
Pri odporúčanom dávkovaní nemá albendazol žiadne významné nežiaduce účinky.
Doba odňatia
27 dní pred zabitím.
Nepoužívať u dojníc v chovnom veku alebo u akéhokoľvek dobytka počas prvých 45 dní gravidity
Skladovanie
Skladujte v pôvodnom obale pri teplote neprevyšujúcej 30°C.
Držte mimo dosahu detí .
Čas použiteľnosti
3 roky
Hebei Veyong pharmaceutical Co., Ltd, bola založená v roku 2002 so sídlom v meste Shijiazhuang, provincia Hebei, Čína, vedľa hlavného mesta Peking.Je to veľký podnik na veterinárne liečivá s certifikáciou GMP s výskumom a vývojom, výrobou a predajom veterinárnych účinných látok, prípravkov, premixovaných krmív a kŕmnych doplnkových látok.Ako provinčné technické centrum, Veyong zaviedol inovovaný systém výskumu a vývoja pre nový veterinárny liek a je celoštátne známym veterinárnym podnikom založeným na technologických inováciách, má 65 technických odborníkov.Veyong má dve výrobné základne: Shijiazhuang a Ordos, z ktorých základňa Shijiazhuang má rozlohu 78 706 m2, s 13 produktmi API vrátane Ivermectinu, Eprinomectin, Tiamulin fumarate, Oxytetracyklin hydrochloride ects a 11 výrobnými linkami na výrobu prípravkov, vrátane prášku, alebo perorálneho roztoku. , premix, bolus, pesticídy a dezinfekčný prostriedok atď.Veyong poskytuje API, viac ako 100 vlastných prípravkov a služby OEM a ODM.
Veyong prikladá veľký význam riadeniu systému EHS (životné prostredie, zdravie a bezpečnosť) a získal certifikáty ISO14001 a OHSAS18001.Veyong bol zaradený do strategických nových priemyselných podnikov v provincii Hebei a môže zabezpečiť nepretržité dodávky produktov.
Veyong zaviedol kompletný systém riadenia kvality, získal certifikát ISO9001, certifikát GMP v Číne, certifikát APVMA GMP v Austrálii, certifikát GMP Etiópie, certifikát Ivermectin CEP a prešiel inšpekciou FDA v USA.Veyong má profesionálny tím registrácie, predaja a technických služieb, naša spoločnosť získala dôveru a podporu od mnohých zákazníkov vďaka vynikajúcej kvalite produktov, vysokokvalitným predpredajným a popredajným službám, serióznemu a vedeckému manažmentu.Spoločnosť Veyong nadviazala dlhodobú spoluprácu s mnohými medzinárodne známymi farmaceutickými podnikmi pre zvieratá s výrobkami vyvážanými do Európy, Južnej Ameriky, Stredného východu, Afriky, Ázie atď. z viac ako 60 krajín a regiónov.
