20% albendazolový granulát
.png)
.png)
.png)
.png)
Farmakológia
Albendazol je derivát benzimidazolu, ktorý sa v tele môže rýchlo metabolizovať na sulfoxid, sulfónalkohol a 2-aminosulfónalkohol.Selektívne a ireverzibilne inhibuje polymerizáciu cytoplazmatického mikrotubulového systému buniek črevnej steny parazita pre črevné háďatká, čo môže blokovať príjem a absorpciu rôznych živín a glukózy, čo vedie k vyčerpaniu endogénneho glykogénu u hmyzu a inhibuje fumarát reduktáza Systém zabraňuje produkcii adenozíntrifosfátu a bráni prežitiu a reprodukcii červa.Podobne ako mebendazol, aj tento produkt môže spôsobiť degeneráciu cytoplazmatických mikrotubulov črevných buniek červa a naviazať sa na jeho tubulín, čo spôsobí zablokovanie vnútrobunkového transportu, čo spôsobí akumuláciu Golgiho endokrinných granúl, postupné rozpustenie cytoplazmy a úplnú degeneráciu absorpcie bunky.Spôsobuje smrť červa.20% granulovaný albendazolmôže úplne zabiť vajíčka machovca a vajíčka bičíkovcov a čiastočne zabiť vajíčka škrkavky.Okrem toho, že zabíja a odpudzuje rôzne háďatká, ktoré parazitujú na zvieratách, má zjavné zabíjacie a odpudzujúce účinky aj na pásomnice a cysticerky.
Toxikológia
Toxikologické testy ukazujú, že tento produkt má nízku toxicitu a je bezpečný.Perorálna LD50 pre myši je vyššia ako 800 mg/kg a maximálna tolerovateľná dávka pre psov je viac ako 400 mg/kg.Tento liek nemá žiadny vplyv na reprodukčnú funkciu samcov myší a nemá žiadny teratogénny účinok na samice myší.K fetálnej absorpcii môže dôjsť, keď sa samiciam potkanov a samičkám králikov aplikuje väčšia dávka [30 mg/(㎏·deň)].A deformácie kostry.
Použitie a dávkovanie
Na báze albendazolu.Perorálne podanie: jedenkrát, 25 ~ 50 mg / kg telesnej hmotnosti.Alebo sa riaďte radami lekára.
Nežiaduce reakcie
(1) keď sa psom podávalo 50 mg/kg dvakrát denne, postupne sa u nich vyvinula anorexia
(2)Používanie albendazolu na začiatku tehotenstva môže byť sprevádzané teratogenitou a embryotoxicitou.
Poznámka
Zvieratá by mali byť opatrné počas prvých 45 dní po gravidite
Hebei Veyong pharmaceutical Co., Ltd, bola založená v roku 2002 so sídlom v meste Shijiazhuang, provincia Hebei, Čína, vedľa hlavného mesta Peking.Je to veľký podnik na veterinárne liečivá s certifikáciou GMP s výskumom a vývojom, výrobou a predajom veterinárnych účinných látok, prípravkov, premixovaných krmív a kŕmnych doplnkových látok.Ako provinčné technické centrum, Veyong zaviedol inovovaný systém výskumu a vývoja pre nový veterinárny liek a je celoštátne známym veterinárnym podnikom založeným na technologických inováciách, má 65 technických odborníkov.Veyong má dve výrobné základne: Shijiazhuang a Ordos, z ktorých základňa Shijiazhuang má rozlohu 78 706 m2, s 13 produktmi API vrátane Ivermectinu, Eprinomectin, Tiamulin fumarate, Oxytetracyklin hydrochloride ects a 11 výrobnými linkami na výrobu prípravkov, vrátane prášku, alebo perorálneho roztoku. , premix, bolus, pesticídy a dezinfekčný prostriedok atď.Veyong poskytuje API, viac ako 100 vlastných prípravkov a služby OEM a ODM.
Veyong prikladá veľký význam riadeniu systému EHS (životné prostredie, zdravie a bezpečnosť) a získal certifikáty ISO14001 a OHSAS18001.Veyong bol zaradený do strategických nových priemyselných podnikov v provincii Hebei a môže zabezpečiť nepretržité dodávky produktov.
Veyong zaviedol kompletný systém riadenia kvality, získal certifikát ISO9001, certifikát GMP v Číne, certifikát APVMA GMP v Austrálii, certifikát GMP Etiópie, certifikát Ivermectin CEP a prešiel inšpekciou FDA v USA.Veyong má profesionálny tím registrácie, predaja a technických služieb, naša spoločnosť získala dôveru a podporu od mnohých zákazníkov vďaka vynikajúcej kvalite produktov, vysokokvalitným predpredajným a popredajným službám, serióznemu a vedeckému manažmentu.Spoločnosť Veyong nadviazala dlhodobú spoluprácu s mnohými medzinárodne známymi farmaceutickými podnikmi pre zvieratá s výrobkami vyvážanými do Európy, Južnej Ameriky, Stredného východu, Afriky, Ázie atď. z viac ako 60 krajín a regiónov.
