34% injekcia Nitroxynilu

Stručný opis:

zloženie:Každý 1 ml obsahuje Nitroxynil 340 mg

Indikácia:Zamorenie motolicou pečene

Administrácia:Len subkutánne

Certifikáty:GMP a ISO

servis:OEM a ODM

Balenie:50 ml/injekčná liekovka, 100 ml/injekčná liekovka

Ukážka:Dostupné

Ukladací priestor:Skladujte na chladnom, suchom a tmavom mieste.


FOB Cena 0,5 – 9 999 USD / kus
Min.Objednané množstvo 1 kus/kusy
Schopnosť zásobovania 10 000 kusov/kusov za mesiac
Lehota splatnosti T/T, D/P, D/A, L/C
ťavy dobytka kozy ovce ošípané psov

Detail produktu

Profil spoločnosti

Štítky produktu

Zloženie

Každý 1 ml obsahuje Nitroxynil 340 mg

Farmakologické účinky

Nitroxynil je nový typ pečeňovej fascioly, injekcia je účinnejšia ako perorálne podanie.Môže blokovať oxidačnú karbonizáciu tela hmyzu, znížiť koncentráciu ATP, znížiť energiu potrebnú na delenie buniek a spôsobiť smrť tela hmyzu.Jedna subkutánna injekcia má 100% repelentný účinok na dospelých jedincov Fasciola hepatica a Dictyostelium, ale má slabý účinok na nezrelé červy.Vylučovanie lieku je pomalé a medzi opakovaným podaním by mal byť viac ako 4 týždne.Subkutánna injekcia, jedna dávka, 10 mg na 1 kg telesnej hmotnosti pre hovädzí dobytok, ovce, ošípané a psy.

34 Nitroxynil injekcia-5

Indikácia

34% injekcia Nitroxynilumožno použiť na napadnutie motolicou pečene spôsobenú fasciola hepatica a F. Gigstrointestinálny parazitizmus spôsobený Haemonchus, Oesophagostomunm a Bunostomum u hovädzieho dobytka, oviec a kôz, estrus u oviec a tiav.

Dávkovanie a podávanie

Štandardná dávka je 10 mg nitroxynilu na kg telesnej hmotnosti (= 1,5 ml nitroxynilu/50 kg telesnej hmotnosti) len subkutánne.

Doba odňatia

Hovädzí dobytok, kozy a ťavy liečené na motolice a škrkavky by sa nemali zabíjať na ľudskú spotrebu do 60 dní od liečby.Pri dvojnásobnej dávke pre Parafilaria by sa zvieratá nemali zabíjať do 70 dní od liečby.Ošetrené ovce by sa nemali zabíjať na ľudskú spotrebu do 45 dní od ošetrenia.

Mlieko: 5 dní

Dávkujte kravám len v období sucha.

Prevencia

1. Množstvo ošetrenia dobre znáša dobytok a ovce a okrem niekoľkých mliečnych žltých škvŕn sa nevyskytujú žiadne iné nežiaduce reakcie.

2. Odčervovací účinok tohto produktu je pri perorálnom užívaní nestabilný.Často sa používa subkutánna injekcia, ale injekcia dráždi tkanivá.Vo všeobecnosti dobytok a ovce reagujú mierne.Psy majú závažné lokálne reakcie a dokonca spôsobujú opuch.Pri používaní buďte opatrní.

3. Tekutý liek môže spôsobiť, že vlna zožltne, preto by sa malo zabrániť jeho pretečeniu pri použití.

Skladovanie

Skladujte na chladnom, suchom a tmavom mieste.


  • Predchádzajúce:
  • Ďalšie:

  • https://www.veyongpharma.com/about-us/

    Hebei Veyong pharmaceutical Co., Ltd, bola založená v roku 2002 so sídlom v meste Shijiazhuang, provincia Hebei, Čína, vedľa hlavného mesta Peking.Je to veľký podnik na veterinárne liečivá s certifikáciou GMP s výskumom a vývojom, výrobou a predajom veterinárnych účinných látok, prípravkov, premixovaných krmív a kŕmnych doplnkových látok.Ako provinčné technické centrum, Veyong zaviedol inovovaný systém výskumu a vývoja pre nový veterinárny liek a je celoštátne známym veterinárnym podnikom založeným na technologických inováciách, má 65 technických odborníkov.Veyong má dve výrobné základne: Shijiazhuang a Ordos, z ktorých základňa Shijiazhuang má rozlohu 78 706 m2, s 13 produktmi API vrátane Ivermectinu, Eprinomectin, Tiamulin fumarate, Oxytetracyklin hydrochloride ects a 11 výrobnými linkami na výrobu prípravkov, vrátane prášku, alebo perorálneho roztoku. , premix, bolus, pesticídy a dezinfekčný prostriedok atď.Veyong poskytuje API, viac ako 100 vlastných prípravkov a služby OEM a ODM.

    Veyong (2)

    Veyong prikladá veľký význam riadeniu systému EHS (životné prostredie, zdravie a bezpečnosť) a získal certifikáty ISO14001 a OHSAS18001.Veyong bol zaradený do strategických nových priemyselných podnikov v provincii Hebei a môže zabezpečiť nepretržité dodávky produktov.

    HEBEI VEYONG
    Veyong zaviedol kompletný systém riadenia kvality, získal certifikát ISO9001, certifikát GMP v Číne, certifikát APVMA GMP v Austrálii, certifikát GMP Etiópie, certifikát Ivermectin CEP a prešiel inšpekciou FDA v USA.Veyong má profesionálny tím registrácie, predaja a technických služieb, naša spoločnosť získala dôveru a podporu od mnohých zákazníkov vďaka vynikajúcej kvalite produktov, vysokokvalitným predpredajným a popredajným službám, serióznemu a vedeckému manažmentu.Spoločnosť Veyong nadviazala dlhodobú spoluprácu s mnohými medzinárodne známymi farmaceutickými podnikmi pre zvieratá s výrobkami vyvážanými do Európy, Južnej Ameriky, Stredného východu, Afriky, Ázie atď. z viac ako 60 krajín a regiónov.

    VEYONG PHARMA

    Súvisiace produkty