1% injekcia eprinomektínu
Farmakologické pôsobenie
Farmakodynamika: eprinomektín je makrolidový insekticíd in vitro a in vivo. Anthelmintické spektrum je podobné ako u ivermektínu. Miera vylúčenia dospelých a lariev najbežnejších nematód subkutánnou injekciou tohto produktu je 95%. Tento produkt je účinnejší ako ivermektín pri zabíjaní Archaea, Oesophagostomum radiatum a Trichostrongylus serrata. Má 100% zabíjací účinok na larvy kožných múch pre dobytok a silný účinok na zabíjanie na kliešte pre dobytok.
Farmakokinetika Po subkutánnej injekcii tohto produktu (0,2 mg/kg) do krku mliečnych kráv, koncentrácia času na vrchol bola 28,2 hodín, maximálna koncentrácia bola 87,5 ng/ml a eliminovaná polovica života bola 35,7 hodín.
Farmakologické pôsobenie
Farmakodynamika: eprinomektín je makrolidový insekticíd in vitro a in vivo. Anthelmintické spektrum je podobné ako u ivermektínu. Miera vylúčenia dospelých a lariev najbežnejších nematód subkutánnou injekciou tohto produktu je 95%. Tento produkt je účinnejší ako ivermektín pri zabíjaní Archaea, Oesophagostomum radiatum a Trichostrongylus serrata. Má 100% zabíjací účinok na larvy kožných múch pre dobytok a silný účinok na zabíjanie na kliešte pre dobytok.
Farmakokinetika Po subkutánnej injekcii tohto produktu (0,2 mg/kg) do krku mliečnych kráv, koncentrácia času na vrchol bola 28,2 hodín, maximálna koncentrácia bola 87,5 ng/ml a eliminovaná polovica života bola 35,7 hodín.
Liekové interakcie
Môže sa používať súbežne s dietylkarbamazínom a môže produkovať závažnú alebo smrteľnú encefalopatiu.
Akcia a používať
Makrolidové antiparazitické lieky. Používa sa hlavne na vylúčenie endoparazitov hovädzieho dobytka, ako sú gastrointestinálne nematódy, pľúcne červy a ektoparazity, ako sú kliešte, roztoče, vši, hovädzí muchy a prúžkované muchy.

Dávkovanie a podávanie
Subkutánna injekcia: jediná dávka, 0,2 ml na 10 kg telesnej hmotnosti pre hovädzí dobytok.
Nepriaznivé reakcie
Pri použití podľa špecifikovaného použitia a dávkovania neboli pozorované žiadne nežiaduce reakcie.
Prevencia
(1) Tento produkt je iba na subkutánnu injekciu a nemal by sa injektovať intramuskulárne alebo intravenózne.
(2) Je kontraindikovaný u psov Collie.
(3) Krevety, ryby a vodné organizmy sú vysoko toxické a balenie zvyškových liekov by nemalo kontaminovať zdroj vody.
(4) Pri používaní tohto produktu by operátor nemal jesť alebo fajčiť a po operácii by mal umyť ruky.
(5) Uchovávajte mimo dosahu detí.
Čas stiahnutia
1 deň; Mliečne kravy opustia obdobie mlieka 1 deň.
Balík
50 ml, 100 ml
Ukladanie
Utesnené a uložené na chladnom mieste, chránené pred svetlom.
Spoločnosť Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd, bola založená v roku 2002, ktorá sa nachádza v meste Shijiazhuang v provincii Hebei v Číne vedľa hlavného mesta Pekingu. Je to veľká veterinárna drogová spoločnosť s certifikáciou GMP, s výskumom a vývojom, výrobou a predajom veterinárnych rozhraní API, prípravami, vopred zmiešanými informačnými kanálmi a prísadami krmiva. Ako provinčné technické centrum, Veyong založil inovovaný systém výskumu a vývoja pre nový veterinárny liek a je národne známym veterinárnym podnikom založeným na technologických inováciách, existuje 65 technických odborníkov. Veyong has two production bases: Shijiazhuang and Ordos, of which the Shijiazhuang base covers an area of 78,706 m2, with 13 API products including Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulin Fumarate, Oxytetracycline hydrochloride ects, and 11 preparation production lines including injection, oral solution, powder, premix, bolus, Pesticídy a dezinfekčný prostriedok, atď. Veyong poskytuje API, viac ako 100 prípravkov na vlastné štítky a službu OEM & ODM.
Veyong pripisuje veľký význam riadeniu systému EHS (životné prostredie, zdravie a bezpečnosť) a získal certifikáty ISO14001 a OHSAS18001. Veyong bol uvedený v strategických rozvíjajúcich sa priemyselných podnikoch v provincii Hebei a môže zabezpečiť neustálu dodávku výrobkov.
Veyong zriadil kompletný systém riadenia kvality, získal certifikát ISO9001, certifikát Číny GMP, certifikát APLIMA APVMA GMP, certifikát GMP Etiópia, osvedčenie Ivermectin CEP a schválil inšpekciu USA FDA. Veyong má profesionálny tím registračných, predajných a technických služieb, naša spoločnosť získala spoliehanie sa a podporu mnohých zákazníkov prostredníctvom vynikajúcej kvality produktu, kvalitných predpredajných a popredajných služieb, seriózneho a vedeckého riadenia. Veyong dlhodobo spolupracoval s mnohými medzinárodne známymi živočíšnymi farmaceutickými podnikmi s výrobkami vyvážanými do Európy, Južnej Ameriky, Stredného východu, Afriky, Ázie atď. Viac ako 60 krajín a regiónov.