LA 20% oxytetracyklín injekcia

Krátky popis:

Vzhľad:Roztok by mal byť žltý až svetlo hnedý číra tekutina.

Kompozícia
1 ml z
LA oxytetracyklín injekcia 20% obsahuje oxytetracyklín dihydrát rovnajúci sa základom 200 mg.

Certifikát:GMP & ISO

Služba:OEM & ODM

Život na trvanlivosť:3 roky


Cena 0,5 - 9 999 USD / kus
MIN.ORDORE MNOHO 1 kus
Zásobovanie 10000 kusov mesačne
Platobná doba T/t, d/p, d/a, l/c
ťavy dobytok koza ošípané ovčiak

Detail produktu

Profil spoločnosti

Značky produktov

Video

Kompozícia

Vzhľad:Roztok by mal byť žltý až svetlo hnedý číra tekutina.

Kompozícia
1 ml LAOxytetracyklínInjekcia 20% obsahuje oxytetracyklín dihydrát rovnajúci sa základom 200 mg.

Indikácia

Použitie tetracyklínu je indikované v systémových a lokálnych infekciách, ako je bronchopneumón ia, bakteriálna enteritída, infekcie močových ciest, cholang ITI, Metrit1s, mastitída, pyodermia, antrax, zákrt a CRD.

Špecifické indikácie pre ovce, kozy a hovädzí dobytok sú dýchacie infekcie, mastitída, metrit1, chlamýd ióza a infekcie rohovky, konjunktivy a infekcie rany
Špecifické indikácie pre hydinu sú chronické ochorenie dýchacích ciest (CRD) kolibacilóza a cholera hydiny

Dávkovanie a podávanie

Všeobecná dávka je: 10-20 mg/kg telesnej hmotnosti, denne. Dospelý: 0,5 ml/ 10 kg, mladé zvieratá 1 ml/ 10 kg telesná hmotnosť hovädzieho dobytka, ťavy, ovce, kozy: Jedna injekcia v dávke 20 mg oxytetracyklínu na kg telesnej hmotnosti alebo 1 ml na 10 kg telesnej hmotnosti

La-oxytetracclín-injekcia-20 (3)

Podávanie

intramuskulárna injekcia

Interval dávkovania

Opakujte druhú injekciu po 2-4 dňoch

Toxikológia

Akútne účinky v dôsledku použitia tetracyklínu nie sú často pozorované

Nepriaznivé účinky

Nežiaduce účinky v dôsledku použitia tetracyklínu sú: alergické reakcie, fotosenzitivita, sfarbenie zubov na mladých vekových skupinách a hepatoxicita, oxytetracyklín môže tiež spôsobiť podráždenie tkaniva v mieste injekcie

Indikácia

Kontrastami pre použitie tetracyklínu je závažné poškodenie pečene alebo obličiek a občasná precitlivenosť na tetracyklín

Terapia

Tetracyklín by sa nemal kombinovať s baktericídnymi antibiotikami, ako sú Penicill1nes, cefalosporíny. Absorpcia tetracyklínu je inhibovaná, keď sa podáva súbežne s prípravkami obsahujúcimi dvojmocné katióny. Kombinácia tetracyklínu s makrolidmi, ako je tylosín a polymyxíny, ako je kolistín, funguje synergicky

Odporúčané obdobie výberu

Mäso: 21 dní
Mlieko, vajcia: 07 dní

Poznámky

Uložte pod 25 ℃, chráňte pred svetlom. Držte sa mimo dosahu detí. Nepoužívajte, ak sa riešenie stane zakalenými alebo načernenými. Pred použitím drogy sa vždy poraďte so svojím veterinárnym lekárom


  • Predchádzajúce:
  • Ďalej:

  • https://www.veyongpharma.com/about-us/

    Spoločnosť Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd, bola založená v roku 2002, ktorá sa nachádza v meste Shijiazhuang v provincii Hebei v Číne vedľa hlavného mesta Pekingu. Je to veľká veterinárna drogová spoločnosť s certifikáciou GMP, s výskumom a vývojom, výrobou a predajom veterinárnych rozhraní API, prípravami, vopred zmiešanými informačnými kanálmi a prísadami krmiva. Ako provinčné technické centrum, Veyong založil inovovaný systém výskumu a vývoja pre nový veterinárny liek a je národne známym veterinárnym podnikom založeným na technologických inováciách, existuje 65 technických odborníkov. Veyong has two production bases: Shijiazhuang and Ordos, of which the Shijiazhuang base covers an area of ​​78,706 m2, with 13 API products including Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulin Fumarate, Oxytetracycline hydrochloride ects, and 11 preparation production lines including injection, oral solution, powder, premix, bolus, Pesticídy a dezinfekčný prostriedok, atď. Veyong poskytuje API, viac ako 100 prípravkov na vlastné štítky a službu OEM & ODM.

    Veyong (2)

    Veyong pripisuje veľký význam riadeniu systému EHS (životné prostredie, zdravie a bezpečnosť) a získal certifikáty ISO14001 a OHSAS18001. Veyong bol uvedený v strategických rozvíjajúcich sa priemyselných podnikoch v provincii Hebei a môže zabezpečiť neustálu dodávku výrobkov.

    Hebei veyong
    Veyong zriadil kompletný systém riadenia kvality, získal certifikát ISO9001, certifikát Číny GMP, certifikát APLIMA APVMA GMP, certifikát GMP Etiópia, osvedčenie Ivermectin CEP a schválil inšpekciu USA FDA. Veyong má profesionálny tím registračných, predajných a technických služieb, naša spoločnosť získala spoliehanie sa a podporu mnohých zákazníkov prostredníctvom vynikajúcej kvality produktu, kvalitných predpredajných a popredajných služieb, seriózneho a vedeckého riadenia. Veyong dlhodobo spolupracoval s mnohými medzinárodne známymi živočíšnymi farmaceutickými podnikmi s výrobkami vyvážanými do Európy, Južnej Ameriky, Stredného východu, Afriky, Ázie atď. Viac ako 60 krajín a regiónov.

    Veyong Pharma

    Súvisiace výrobky