34% injekcia nitroxynilu

Krátky popis:

Kompozícia:Každý 1 ml obsahuje nitroxynil 340 mg

Indikácia:Zamorenie pečeňového motocykla

Správa:Iba subkutánne

Certifikáty:GMP & ISO

Služba:OEM & ODM

Balenie:50 ml/liekovka, 100 ml/liekovka

Vzorka:Dostupný

Úložisko:Uložte na chladnom, suchom a tmavom mieste.


Cena 0,5 - 9 999 USD / kus
MIN.ORDORE MNOHO 1 kus
Zásobovanie 10000 kusov mesačne
Platobná doba T/t, d/p, d/a, l/c
ťavy dobytok koza ovčiak ošípané psie

Detail produktu

Profil spoločnosti

Značky produktov

Kompozícia

Každý 1 ml obsahuje nitroxynil 340 mg

Farmakologické účinky

Nitroxynil je nový typ pečeňovej fascioly, injekcia je účinnejšia ako orálne podávanie. Môže blokovať oxidačnú karbonáciu tela hmyzu, znížiť koncentráciu ATP, znížiť energiu potrebnú na delenie buniek a spôsobiť smrť tela hmyzu. Jedna subkutánna injekcia má 100% repelentný účinok na dospelých fasciola hepatica a dictyostelium, ale má zlý vplyv na nezrelé červy. Vylučovanie liečiva je pomalé a opakované podávanie by malo byť od seba vzdialené viac ako 4 týždne. Subkutánna injekcia, jedna dávka, 10 mg na 1 kg telesnú hmotnosť pre hovädzí dobytok, ovce, ošípané a psy.

34 injekcia nitroxynilu-5

Indikácia

34% injekcia nitroxyniluMohli by sa použiť na zamorenie fluk fluke spôsobené fasciola hepatica a F.Gigstrointestinalstintest parazitizmus spôsobený Haemonchusom, Oesophagostomunmom a Bunostomum u hovädzieho dobytka, oviec a kôz, Oestrus v ovčoch a ťavách.

Dávkovanie a podávanie

Štandardná dávka je 10 mg nitroxynilu na kg telesnej hmotnosti (= 1,5 ml nitroxynilu /50 kg bw) iba subkutánne.

Čas stiahnutia

Hovädzí dobytok, kozy a ťavy ošetrené pečeňou a škrkakami by sa nemali zabíjať na ľudskú spotrebu do 60 dní od liečby. Pri dvojitej dávke pre Parafilaria by sa zvieratá nemali zabíjať do 70 dní od liečby. Ošetrené ovce by sa nemali zabíjať na ľudskú spotrebu do 45 dní od liečby.

Mlieko: 5 dní

Dávajte iba kravy v suchom období.

Prevencia

1. Množstvo liečby je dobre tolerované dobytkom a ovcami a neexistujú žiadne ďalšie nežiaduce reakcie, s výnimkou niekoľkých škvŕn žltých mlieka.

2. Účinok odčerpania tohto produktu je pri perorálne nestabilný. Často sa používa subkutánna injekcia, ale injekcia dráždi tkanivá. Všeobecne platí, že hovädzí dobytok a ovce mierne reagujú. Psy majú závažné miestne reakcie a dokonca spôsobujú opuchy. Pri používaní dajte pozor.

3. Kvapalinový liek môže za žltú vlnu, takže by sa malo pri používaní zabrániť pretekaniu.

Ukladanie

Uložte na chladnom, suchom a tmavom mieste.


  • Predchádzajúce:
  • Ďalej:

  • https://www.veyongpharma.com/about-us/

    Spoločnosť Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd, bola založená v roku 2002, ktorá sa nachádza v meste Shijiazhuang v provincii Hebei v Číne vedľa hlavného mesta Pekingu. Je to veľká veterinárna drogová spoločnosť s certifikáciou GMP, s výskumom a vývojom, výrobou a predajom veterinárnych rozhraní API, prípravami, vopred zmiešanými informačnými kanálmi a prísadami krmiva. Ako provinčné technické centrum, Veyong založil inovovaný systém výskumu a vývoja pre nový veterinárny liek a je národne známym veterinárnym podnikom založeným na technologických inováciách, existuje 65 technických odborníkov. Veyong has two production bases: Shijiazhuang and Ordos, of which the Shijiazhuang base covers an area of ​​78,706 m2, with 13 API products including Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulin Fumarate, Oxytetracycline hydrochloride ects, and 11 preparation production lines including injection, oral solution, powder, premix, bolus, Pesticídy a dezinfekčný prostriedok, atď. Veyong poskytuje API, viac ako 100 prípravkov na vlastné štítky a službu OEM & ODM.

    Veyong (2)

    Veyong pripisuje veľký význam riadeniu systému EHS (životné prostredie, zdravie a bezpečnosť) a získal certifikáty ISO14001 a OHSAS18001. Veyong bol uvedený v strategických rozvíjajúcich sa priemyselných podnikoch v provincii Hebei a môže zabezpečiť neustálu dodávku výrobkov.

    Hebei veyong
    Veyong zriadil kompletný systém riadenia kvality, získal certifikát ISO9001, certifikát Číny GMP, certifikát APLIMA APVMA GMP, certifikát GMP Etiópia, osvedčenie Ivermectin CEP a schválil inšpekciu USA FDA. Veyong má profesionálny tím registračných, predajných a technických služieb, naša spoločnosť získala spoliehanie sa a podporu mnohých zákazníkov prostredníctvom vynikajúcej kvality produktu, kvalitných predpredajných a popredajných služieb, seriózneho a vedeckého riadenia. Veyong dlhodobo spolupracoval s mnohými medzinárodne známymi živočíšnymi farmaceutickými podnikmi s výrobkami vyvážanými do Európy, Južnej Ameriky, Stredného východu, Afriky, Ázie atď. Viac ako 60 krajín a regiónov.

    Veyong Pharma

    Súvisiace výrobky