20% sulfadiazín+4% injekcia trimetoprim

Krátky popis:

Kompozície:

Sulfadiazín 20% h/v;Trimethoprim 4% w/v

Balenie:50 ml, 100 ml

Certifikát:GMP & ISO

Vzorka:Dostupný

Služba:OEM & ODM, dobrá dodatočná služba

 

 


Cena 0,5 - 9 999 USD / kus
MIN.ORDORE MNOHO 1 kus
Zásobovanie 10000 kusov mesačne
Platobná doba T/t, d/p, d/a, l/c
ťavy dobytok koza ošípané ovčiak

Detail produktu

Profil spoločnosti

Značky produktov

Aktívna zložka

Sulfadiazín 20,00% hm/v.

Trimethoprim 4,00% w/v

Farmakologické pôsobenie

Sulfadiazín je mierne účinný liek Sulfa na systémové použitie a je širokospektrálnym bakteriostatickým činidlom. Jeho mechanizmom pôsobenia je, že je štrukturálne podobný kyseline p-aminobenzoovej (PABA) a môže konkurovať PABA, aby pôsobil na dihydrofolátovú syntázu v baktériách, čím sa bráni PABA, aby sa použil ako surovina na syntézu s tetrahydrofolátom požadovanými baktériami, čím inhibuje syntetiku bielkoviny antiBacteria.

sulfadiazín+trimethoprim inj-1

Zaistenie

Tento injekčný roztok je indikovaný pri liečbe systémových infekcií spôsobených alebo spojeným s organizmami citlivými na trimetoprim: sulfadiazín kombináciu. Spektrum aktivity zahŕňa grampozitívne aj gramnegatívne organizmy vrátane: Actinobacili, Actinomycae, Bordetella spp, Brucella Corynebacteria, Escherichia coli, Haemophilus spp. Klebsiella spp, pasteurella spp, pneumokok. Proteus, Salmonella spp. Staphylococci, Streptococci, Vibrio.

Dávkovanie a podávanie

Iba subkutánnou injekciou.

Hovädzí dobytok: Odporúčaná rýchlosť dávky je 15 mg aktívnych zložiek na kg telesnej hmotnosti (1 ml na 16 kg telesnej hmotnosti) intramuskulárnou alebo pomalou intravenóznou injekciou.

Kone: Odporúčaná rýchlosť dávky je 15 mg aktívnych zložiek na kg telesnej hmotnosti (1 ml na 16 kg telesnej hmotnosti) pomalou intravenóznou injekciou.

Psy a mačky: Odporúčaná rýchlosť dávky je 30 mg aktívnych zložiek na kg telesnej hmotnosti (1 ml na 8 kg telesnej hmotnosti).

Kontraindikácia

Injekciu by nemali byť podávané inými trasami, ako sú odporúčané.

Nepodávané intraperitoneálne, intra - arteriálne alebo intratekálne.

Nepodporujte zvieratám so známou citlivosťou sulfamidu, závažným parenchymálnym poškodením pečene alebo krvnou dyscraziou.

Špeciálne varovania

1 Na intravenózne podávanie by sa produkt mal zahriať na telesnú teplotu a pomaly sa injektoval tak dlho, ako je primerane praktické.

2 Pri prvom príznaku intolerancie by sa mala prerušiť injekcia a začatie liečby šoku.

Počas terapeutického účinku produktu by mala byť k dispozícii primeraná pitná voda.

Odberateľstvo

Hovädzí dobytok: Mäso - 12 dní

Mlieko - 4 dni.

Ukladanie

Chráňte pred priamym slnečným žiarením a skladujte pod 30 ℃.


  • Predchádzajúce:
  • Ďalej:

  • https://www.veyongpharma.com/about-us/

    Spoločnosť Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd, bola založená v roku 2002, ktorá sa nachádza v meste Shijiazhuang v provincii Hebei v Číne vedľa hlavného mesta Pekingu. Je to veľká veterinárna drogová spoločnosť s certifikáciou GMP, s výskumom a vývojom, výrobou a predajom veterinárnych rozhraní API, prípravami, vopred zmiešanými informačnými kanálmi a prísadami krmiva. Ako provinčné technické centrum, Veyong založil inovovaný systém výskumu a vývoja pre nový veterinárny liek a je národne známym veterinárnym podnikom založeným na technologických inováciách, existuje 65 technických odborníkov. Veyong has two production bases: Shijiazhuang and Ordos, of which the Shijiazhuang base covers an area of ​​78,706 m2, with 13 API products including Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulin Fumarate, Oxytetracycline hydrochloride ects, and 11 preparation production lines including injection, oral solution, powder, premix, bolus, Pesticídy a dezinfekčný prostriedok, atď. Veyong poskytuje API, viac ako 100 prípravkov na vlastné štítky a službu OEM & ODM.

    Veyong (2)

    Veyong pripisuje veľký význam riadeniu systému EHS (životné prostredie, zdravie a bezpečnosť) a získal certifikáty ISO14001 a OHSAS18001. Veyong bol uvedený v strategických rozvíjajúcich sa priemyselných podnikoch v provincii Hebei a môže zabezpečiť neustálu dodávku výrobkov.

    Hebei veyong
    Veyong zriadil kompletný systém riadenia kvality, získal certifikát ISO9001, certifikát Číny GMP, certifikát APLIMA APVMA GMP, certifikát GMP Etiópia, osvedčenie Ivermectin CEP a schválil inšpekciu USA FDA. Veyong má profesionálny tím registračných, predajných a technických služieb, naša spoločnosť získala spoliehanie sa a podporu mnohých zákazníkov prostredníctvom vynikajúcej kvality produktu, kvalitných predpredajných a popredajných služieb, seriózneho a vedeckého riadenia. Veyong dlhodobo spolupracoval s mnohými medzinárodne známymi živočíšnymi farmaceutickými podnikmi s výrobkami vyvážanými do Európy, Južnej Ameriky, Stredného východu, Afriky, Ázie atď. Viac ako 60 krajín a regiónov.

    Veyong Pharma

    Súvisiace výrobky