20% oxytetracyklín rozpustný prášok pre zvieratá
.png)
.png)
.png)
.png)
Kompozícia
Každý gram obsahuje 200 mg oxytetracyklínu HCl
Indikácia
Oxytetracyklín20 % prášok je indikovaný na liečbu a kontrolu bakteriálnych infekcií, ako je infekčná coryza, hydina cholera, infekčná synovitída, hypotepoid, chronické ochorenie respiračných ciest, bakcilárna biela hnačka, spirochaetóza a kontrola sekundárnej bakteriálnej infekcie počas vírusových ohavov.
Prášok rozpustný oxytetracyklínom sa tiež môže použiť na liečbu infekčných chorôb spôsobených ošípanými a kurčatami, ktoré sú citlivé na Escherichia coli, salmonelu, pasteurellu a mykoplazmu.
1. Hnačka spôsobená Escherichia coli alebo salmonella, žlté čistenie prasiatka, biele čistenie prasiatka, biele čistenie mladých kurčiat a teliat a jahňatá úplavica.
2. Astma ošípaných, hovädzí pneumónia a chronické respiračné ochorenie u kurčiat spôsobených mykoplazmou.
3. Pneomónia ošípaných, porucha žlčníka a hovädzia hemoragická sepsa spôsobená Pasteurella multocidou.
4. Horúčka, bledá koža a konjunktivácia spôsobená ošípanou eperytrocytózou, žlté zafarbenie v závažných prípadoch, zápcha alebo hnačka, všeobecná únava, letargia, letargia a opuchnuté lymfatické uzliny.
Dávkovanie a podávanie
Kurčatá a morčacie mäso :
Infekčná synovitída spôsobená mykoplazmou synoviae, náchylná naOxytetracyklín 20 % prášok1-2 g na 4,5 litra vody počas 3-5 dní.
Chronické respiračné ochorenie a infekcie vzduchového vaku spôsobené mykoplazmami
Galisepticum, Salmonelosis and Fowl Cholera spôsobená Pasteurella multocida:
Oxytetracyklín 20 % prášok 2-4 g na 4,5 litra vody počas 3-5 dní.
Teľatá: 10-20 g na 200 kg telesnej hmotnosti každých 12 hodín počas 3-5 dní.
Ošípané: 1-2 g na liter pitnú vodu počas 3-5 dní.
Prevencia
Pripravte čerstvý roztok denne. Pripravte čerstvý roztok denne, počas liečby poskytujte iba liečivú vodu. Nemala by sa podávať žiadna iná voda. V závažných prípadoch sa môže dávka zvýšiť.
Odberateľstvo
Mäso: Kalky: 8 dní
Ošípané: 5 dní.
Hydina: 8 dní.
Vajcia: 4 dni
Ukladanie
Uložte na chladnom a suchom mieste.
Spoločnosť Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd, bola založená v roku 2002, ktorá sa nachádza v meste Shijiazhuang v provincii Hebei v Číne vedľa hlavného mesta Pekingu. Je to veľká veterinárna drogová spoločnosť s certifikáciou GMP, s výskumom a vývojom, výrobou a predajom veterinárnych rozhraní API, prípravami, vopred zmiešanými informačnými kanálmi a prísadami krmiva. Ako provinčné technické centrum, Veyong založil inovovaný systém výskumu a vývoja pre nový veterinárny liek a je národne známym veterinárnym podnikom založeným na technologických inováciách, existuje 65 technických odborníkov. Veyong has two production bases: Shijiazhuang and Ordos, of which the Shijiazhuang base covers an area of 78,706 m2, with 13 API products including Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulin Fumarate, Oxytetracycline hydrochloride ects, and 11 preparation production lines including injection, oral solution, powder, premix, bolus, Pesticídy a dezinfekčný prostriedok, atď. Veyong poskytuje API, viac ako 100 prípravkov na vlastné štítky a službu OEM & ODM.
Veyong pripisuje veľký význam riadeniu systému EHS (životné prostredie, zdravie a bezpečnosť) a získal certifikáty ISO14001 a OHSAS18001. Veyong bol uvedený v strategických rozvíjajúcich sa priemyselných podnikoch v provincii Hebei a môže zabezpečiť neustálu dodávku výrobkov.
Veyong zriadil kompletný systém riadenia kvality, získal certifikát ISO9001, certifikát Číny GMP, certifikát APLIMA APVMA GMP, certifikát GMP Etiópia, osvedčenie Ivermectin CEP a schválil inšpekciu USA FDA. Veyong má profesionálny tím registračných, predajných a technických služieb, naša spoločnosť získala spoliehanie sa a podporu mnohých zákazníkov prostredníctvom vynikajúcej kvality produktu, kvalitných predpredajných a popredajných služieb, seriózneho a vedeckého riadenia. Veyong dlhodobo spolupracoval s mnohými medzinárodne známymi živočíšnymi farmaceutickými podnikmi s výrobkami vyvážanými do Európy, Južnej Ameriky, Stredného východu, Afriky, Ázie atď. Viac ako 60 krajín a regiónov.
