20% oxytetracyklínový rozpustný prášok pre zvieratá
.png)
.png)
.png)
.png)
Zloženie
Každý gram obsahuje 200 mg oxytetracyklínu HCL
Indikácie
Oxytetracyklín20 % prášok je indikovaný na liečbu a kontrolu bakteriálnych infekcií, ako je infekčná koryza, hydinová cholera, infekčná synovitída, hydinový týfus, chronické respiračné ochorenie, bacilárna biela hnačka, spirochetóza a na kontrolu sekundárnej bakteriálnej infekcie počas prepuknutia vírusu.
Prášok rozpustný v oxytetracyklíne sa môže použiť aj na liečbu infekčných chorôb spôsobených ošípanými a kurčatami, ktoré sú citlivé na Escherichia coli, Salmonella, Pasteurella a Mycoplasma.
1. Hnačka spôsobená Escherichia coli alebo Salmonella, žltý zápal prasiatok, biely zápal prasiatok, biely zápal mladých kurčiat a teliat a dyzentéria jahniat.
2. Astma ošípaných, bovinná pneumónia a chronické respiračné ochorenie kurčiat spôsobené mykoplazmou.
3. Pneumónia ošípaných, porucha žlčníka a hemoragická sepsa hovädzieho dobytka spôsobená Pasteurella multocida.
4. Horúčka, bledá koža a spojovky spôsobené eperytrocytózou ošípaných, žlté sfarbenie v závažných prípadoch, zápcha alebo hnačka, celková únava, letargia, letargia a opuchnuté lymfatické uzliny.
Dávkovanie a podávanie
Kurčatá a morky :
Infekčná synovitída spôsobená Mycoplasma synoviae, náchylná naOxytetracyklín 20% prášok1-2 g na 4,5 litra vody po dobu 3-5 dní.
Chronické respiračné ochorenie a infekcie vzduchových vakov spôsobené mykoplazmou
gallisepticum, salmonelóza a cholera hydiny spôsobená Pasteurella multocida:
Oxytetracyklín 20 % prášok 2-4 g na 4,5 litra vody po dobu 3-5 dní .
Teľatá: 10-20 g na 200 kg telesnej hmotnosti každých 12 hodín počas 3-5 dní.
Ošípané: 1-2 g na liter pitnej vody počas 3-5 dní.
Prevencia
Denne pripravte čerstvý roztok.Denne pripravujte čerstvý roztok, počas liečby podávajte iba medikovanú vodu.Nemala by sa podávať žiadna iná voda.V závažných prípadoch je možné dávku zvýšiť.
Ochranná lehota
Mäso: Teľatá: 8 dní
Ošípané: 5 dní.
Hydina: 8 dní.
Vajcia: 4 dni
Skladovanie
Skladujte na chladnom a suchom mieste.
Hebei Veyong pharmaceutical Co., Ltd, bola založená v roku 2002 so sídlom v meste Shijiazhuang, provincia Hebei, Čína, vedľa hlavného mesta Peking.Je to veľký podnik na veterinárne liečivá s certifikáciou GMP s výskumom a vývojom, výrobou a predajom veterinárnych účinných látok, prípravkov, premixovaných krmív a kŕmnych doplnkových látok.Ako provinčné technické centrum, Veyong zaviedol inovovaný systém výskumu a vývoja pre nový veterinárny liek a je celoštátne známym veterinárnym podnikom založeným na technologických inováciách, má 65 technických odborníkov.Veyong má dve výrobné základne: Shijiazhuang a Ordos, z ktorých základňa Shijiazhuang má rozlohu 78 706 m2, s 13 produktmi API vrátane Ivermectinu, Eprinomectin, Tiamulin fumarate, Oxytetracyklin hydrochloride ects a 11 výrobnými linkami na výrobu prípravkov, vrátane prášku, alebo perorálneho roztoku. , premix, bolus, pesticídy a dezinfekčný prostriedok atď.Veyong poskytuje API, viac ako 100 vlastných prípravkov a služby OEM a ODM.
Veyong prikladá veľký význam riadeniu systému EHS (životné prostredie, zdravie a bezpečnosť) a získal certifikáty ISO14001 a OHSAS18001.Veyong bol zaradený do strategických nových priemyselných podnikov v provincii Hebei a môže zabezpečiť nepretržité dodávky produktov.
Veyong zaviedol kompletný systém riadenia kvality, získal certifikát ISO9001, certifikát GMP v Číne, certifikát APVMA GMP v Austrálii, certifikát GMP Etiópie, certifikát Ivermectin CEP a prešiel inšpekciou FDA v USA.Veyong má profesionálny tím registrácie, predaja a technických služieb, naša spoločnosť získala dôveru a podporu od mnohých zákazníkov vďaka vynikajúcej kvalite produktov, vysokokvalitným predpredajným a popredajným službám, serióznemu a vedeckému manažmentu.Spoločnosť Veyong nadviazala dlhodobú spoluprácu s mnohými medzinárodne známymi farmaceutickými podnikmi pre zvieratá s výrobkami vyvážanými do Európy, Južnej Ameriky, Stredného východu, Afriky, Ázie atď. z viac ako 60 krajín a regiónov.
